Wochenende + Montag, 25.11.2013
Ja, das Wochenende war ganz schön. Sonntag kam dann meine Schwester zu Besuch und wir haben es endlich geschafft, Plätzchen zu backen. Allerdings merkte ich schon, dass ich etwas ko war und vermutete, dass meine Werte wieder in den Keller sind. Aber es ging trotzdem, das Cortison mal wieder… das pusht einfach.
Montag, 25. November 2013
Ja, Tag 8: ich war gespannt, ob die Chemo heute gegeben werden kann, nachdem es das letzte Mal schon etwas kritisch war. Ich fuhr mit dem Taxi hin. Diesmal war es wieder die Chefin, die recht gern redet und wir hatten ganz gute Gespräche über das Leben…
Um 08:00 Uhr kam ich an und nahm wieder Platz im Therapieraum. Die Arzthelferin kam und stach den Port an, um erst mal Blut abzunehmen. Aber irgendwie funktionierte es diesmal wohl nicht richtig, und sie musste leider nochmal neu stechen. Etwas unangenehm, aber dann hat es Gott sei Dank geklappt.
Ich dachte mir nur: Port, mach jetzt bitte nicht schlapp. Dann wurde der Vorlauf gesetzt und das Warten auf die Blutwerte ging los. Recht zügig kamen die Ergebnisse und ich hörte schon die Arzthelferinnen, dass wieder irgendwas nicht passt mit den Werten. Ich fragte noch, ob sie wohl zu hoch sind, weil die Leukos bei der letzten Kontrolle bei 27.000 oder so ähnlich waren. Antwort: Nein, viel zu niedrig, bei 300. Das hatte ich befürchtet. Die HB-Werte sind nun auch gefallen, so wie ich das verstehe, sind das die roten Blutkörperchen, die den Sauerstoff transportieren, und die auch bei einer Chemo erst mit der Zeit abfallen. Nun bin ich schon im 3. Zyklus und die machen sich halt nun auch bemerkbar. Dadurch fühlt man sich auch schlapp. Naja, es musste natürlich mit dem Arzt geredet werden und als die Helferin wieder kam, meinte sie, wir können die Chemo schon geben, aber er wird dann nochmal mit mir reden, wegen den HB-Werten und sie müssen nochmal Kreuzblut entnehmen (zur Bestimmung der Blutgruppe, damit Bluttransfusionen gegeben werden können). Jaaa, das hatte ich heute früh auch befürchtet, dass ich nun vielleicht fremdes Blut brauche… mich sträubt es davor.
Natürlich ist es gut, wenn nichts mehr hilft, aber naja, ich wartete also auf den Arzt. Dieser kam dann und sagte, dass natürlich die Werte wieder schlecht sind, weil es einfach eine heftige Chemo ist und die zwei Chemospritzen können aber trotzdem gegeben werden und ich bekomm aber nochmal die Neulasta-Spritze, also Wachstumshormone für die Leukos und ich habe die Wahl, ob ich eben Bluttransfusion bekomme, dann würde der Hb-Wert sehr schnell sich erholen und ich würde mich besser fühlen oder ich nehme erst so eine andere Spritze, die den Wert auch pusht, was allerdings etwas länger dauert und etwas Gliederschmerzen oder Grippegefühl auslösen kann, aber mit Paracetamol bekommt man das auch in den Griff. Hmm, war etwas ratlos. Ich fragte, was besser ist und er meinte dann auch, ich bin ja noch jung und stecke das gut weg und wir probieren es jetzt erst mit dieser Spritze und wenn die nicht hilft, dann bekomme ich sowieso Blut. Das fand ich dann ganz gut!
Ich bekam also die zwei Chemospritzen in Beutelform und danach wartete ich noch kurz auf die zwei „Push-Spritzen“, die mir in den Bauch anschließend gegeben wurden. Die für den Hb-Wert hat ziemlich gebrannt, aber besser erst mal als Blutinfusion. Muss nun morgen wieder kommen und dann sehen wir mal, wie alles anschlägt. Ich fragte im Therapieraum noch die Helferin, ob denn von meinem Pet-CT schon was raus kam und sie meinte, ob wohl der Arzt noch nicht mit mir geredet hat und ich dann: Nein, und sie meinte, dass sie was gutes gehört hat und aber nichts falsches sagen will, ich soll mit ihm dann nochmal reden. War natürlich gleich happy und man macht sich Hoffnungen.
Somit wartete ich nochmal nach den Spritzen und durfte dann zum Arzt rein und fragte gespannt, ob es ein Ergebnis schon gibt. Er meinte dann, Oh, ob er das noch gar nicht gesagt hat, es ist schon da und jetzt passt auf: es ist tatsächlich negativ!! Das bedeutet, es wurden keine Krebszellen mehr gefunden! Ist das nicht der hammer? Ich habe mich soo gefreut.
Ich meinte dann, ob ich quasi jetzt krebsfrei bin und er sagte, die Behandlung hat auf jeden Fall gut angeschlagen. Das ist mir klar, dass er das nicht so sagen kann, da ja immer ein Rückfall passieren kann aber wenn beim PET-CT nichts mehr leuchtet, ist das schon eine sehr sichere Aussage. Die PET-Bilder werden aber trotzdem noch von der Studienzentrale geprüft und wenn es gut läuft, bin ich mit dem nächsten Zyklus fertig. Das wäre Wahnsinn. Dann könnte ich in dem Jahr noch damit abschließen. Es ist zwar noch offen alles, da die Studiengruppe entscheidet, ob ich in den Zweig falle, der dann wirklich nur 4 Zyklen braucht oder doch die vollen 6 Zyklen. So wie ich das verstanden habe, wird das per Zufall entschieden. Aber das ist irgendwie auch komisch. Egal, werde ich sehen. Bin jetzt auf jeden Fall einfach so dankbar über das Ergebnis.
Vielen vielen vielen Dank für alle Gebete und lieben Worte und Unterstützung! Gott ist einfach gut und führt es richtig.
Ich hoffe nun, dass ich die ganzen Spritzen von heute gut vertrage. Ich liege gerade schon mit Wärmflasche im Bett. Das frieren ging halt wieder los, was momentan wieder weg ist, aber Fieber kann wieder kommen. Der Arzt sagte schon, wenn, dann muss ich wieder melden. Ich ruh mich jetzt aus und dann mal sehen. Aber diese tolle Nachricht vom Ergebnis steht heut über allem!
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